熒光定量PCR就是通過(guò)對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀廣泛應(yīng)用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗(yàn)檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
 

　　熒光定量PCR的主要功能包括多通道PCR檢測(cè)，熔解曲線及數(shù)據(jù)分析管理等。儀器可以使用條形管或單個(gè)PCR管進(jìn)行PCR反應(yīng)?；贏ndroid的操作系統(tǒng)，所有的儀器設(shè)置和分析功能，均受控于一個(gè)直觀的、易于使用的軟件界面，可進(jìn)行快速實(shí)驗(yàn)設(shè)置和數(shù)據(jù)分析。每個(gè)熱循環(huán)后，所有樣品的熒光強(qiáng)度與循環(huán)次數(shù)顯示不斷更新。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后報(bào)告可以使用Excel軟件導(dǎo)出和分析。
 

　　DNA復(fù)制是很多研究的基礎(chǔ)，例如，當(dāng)我們對(duì)RNA進(jìn)行測(cè)序時(shí)，要先將RNA轉(zhuǎn)化為DNA，并進(jìn)行大量復(fù)制。在對(duì)于某個(gè)人進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，我們不能對(duì)于某個(gè)細(xì)胞或者單個(gè)分子進(jìn)行測(cè)序。
 

　　測(cè)序的基礎(chǔ)要求擁有大量的相同的DNA分子拷貝，因此，DNA復(fù)制是做生物研究中的基礎(chǔ)工具。那么怎么獲取這么多拷貝呢？PCR正是一個(gè)復(fù)印機(jī)一般的存在，利用DNA的幾個(gè)特性，成為批量復(fù)制DNA的好方法。
 

　　生物體的基因組存儲(chǔ)在DNA分子內(nèi)部，但是分析這種遺傳信息需要大量的DNA。通過(guò)加熱，DNA分子的兩條鏈被分離，并且已添加的DNA構(gòu)件與每一條鏈結(jié)合。借助酶DNA聚合酶，可以形成新的DNA鏈，然后可以重復(fù)該過(guò)程。PCR在醫(yī)學(xué)研究和法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都具有重要意義。