熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實時監(jiān)控反應(yīng)過程，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一次熒光強(qiáng)度信號，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析，可以得到一條熒光擴(kuò)增曲線，計算待測樣品初始模版的量。實時
熒光定量PCR技術(shù)是一次由定性技術(shù)向定量技術(shù)的飛躍，運用該項技術(shù)，可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行相對、定量和定性分析。
熒光定量PCR法HBV-DNA定量檢測的診斷價值：
1、熒光定量PCR法HBV-DNA檢測治療前進(jìn)行病毒定量檢測，可以選擇針對性的藥品，避免盲目用藥。
2、熒光定量PCR法HBV-DNA檢測治療后定量PCR可直接準(zhǔn)確地測定體內(nèi)病毒數(shù)量，有助于判斷治療乙肝的效果
3、熒光定量PCR法HBV-DNA檢測妊娠前進(jìn)行定量PCR測定，有助于選擇有益的妊娠機(jī)會。乙肝妊娠期的婦女進(jìn)行定量PCR檢查，有助于使部分患者得到及時、正確的診斷。
熒光定量PCR法HBV-DNA定量檢測指標(biāo)降低在乙肝施治中有著非常重要的意義，是乙肝轉(zhuǎn)陰的前奏，還是康復(fù)為關(guān)鍵的一步，只有體內(nèi)的HBV-DNA定量指標(biāo)降低，病毒的克隆繁殖才會終止，乙肝的*才有希望。HBVDNA正常值是<10的3次方(或<1.0e+03拷貝/ML是正常值，此值僅供參考，以檢測醫(yī)院數(shù)據(jù)為準(zhǔn))。無論HBV-DNA陽性還是陰性，都只是代表了乙肝病毒的復(fù)制和傳染性強(qiáng)弱，HBV-DNA值的多少和肝損傷的程度沒有直接的關(guān)系。
